Glibanklamid tabletták 2,5 mg

Glibanklamid tabletták. A jelzések szerint az enyhe vagy közepes nem inzulin-függő diabetes mellitusban szenvedő betegek számára alkalmas, akiknek az étrend-ellenőrzés terápiás hatása önmagában nem kielégítő, és a betegek hasnyálmirigy-szigetének valamilyen inzulin-szekretáló funkciója van, és nincsenek súlyos szövődmények.

【Kábítószernév】
Általános név: Glibenclamide tabletták
Angol név: Glibanklamid tabletták
【Összetevők】 Glibanklamid.
Kémiai név: N- [2- [4-[[[(Cyl-Cohexil-amin) karbonil] amino]-szulfonil] -fenil] etil] -2-metoxi-5-klór-benzamid
Molekuláris képlet: C23H28cin3O5S
Molekulatömeg: 494,01
【Leírás】 Fehér tabletta.
【Indikációk】 A glibenklamid tabletta alkalmazható az enyhe és közepes II. Típusú cukorbetegeknél, akik nem elégedettek az étrend -ellenőrzés hatékonyságával. Ezeknek a betegeknek a szigetek sejtjei továbbra is van bizonyos inzulinszekréciós funkcióval, és nincsenek súlyos szövődmények.
【Specifikáció】 2,5 mg
【Adagolás és adminisztráció】 Orális, kezdje 2,5 mg (1 tabletta), reggeli előtt vagy reggeli és ebéd előtt. Enyhe esetekben vegyen be 1,25 mg (fél tablettát), napi háromszor, három étkezés előtt, és fokozatosan növekszik napi 2,5 mg (1 tabletta) 7 nap után. Az általános adag napi 5-10 mg (2-4 tabletta), és a maximális adagolás nem haladhatja meg a napi 15 mg (6 tablettát).
【A mellékhatások】 1. Ide lehet a hasmenés, émelygés, hányás, fejfájás, gyomorfájdalom vagy kellemetlenség;
2.Aztatlanul látják a kiütéseket;
3.A súlyos és súlyos állapotok közé tartozik a sárgaság, a máj diszfunkció, a csontvelő -szuppresszió, a granulocytopenia (torokfájásként, lázként, fertőzésként), trombocitopénia (vérzésként, purpura) stb.
【Ellenjavallat】 A következő feltételeket tiltani kell: 1. I. típusú cukorbetegek;
2. A II. Típusú diabéteszes betegeket ketoacidózis, kóma, súlyos égési sérülések, fertőzés, trauma, nagy műtét és egyéb stresszviszonyok kíséri;
3. máj- és vese diszfunkcióval rendelkező betegek;
4. A szulfonamid gyógyszerekre allergiás egyének allergiája;
5. A csökkent fehérvérsejtekkel rendelkező betegek.
【Óvintézkedések】
1. A következő helyzeteket óvatosan kell alkalmazni: gyenge alkotmány, magas láz, émelygés és hányás, hyperthyreosis és idős emberek.
2.A gyógyszeres periódusban rendszeresen meg kell mérni a vércukorszintet, a vizelet -glükózt, a vizelet -ketonokat, a vizeletfehérjét, a máj- és vese funkciót, és a szemészeti vizsgálatokat kell végezni.
【Terhes és szoptató nők】
1. Az állati kísérletek és a klinikai megfigyelések kimutatták, hogy a szulfonil -karea -hipoglikémiás gyógyszerek halálos szüléseket és magzati rendellenességeket okozhatnak, és a terhes nők nem szedhetik meg őket.
2. Az ilyen típusú gyógyszert az anyatej révén lehet kiválasztani, és nem szabad szoptató anyákkal szedni, hogy megakadályozzák a csecsemők alacsony vércukorszintjét.
【Gyerekek】 Nem világos.
【Idős betegek】 Az idős betegek és a vese diszfunkcióban szenvedő betegek csökkentették az anyagcserét és a gyógyszerek osztályának kiválasztódási képességét. Ennek a terméknek viszonylag erős hipoglikémiás hatása van, ezért nem szabad használni. Más szulfonil -kareai hipoglikémiás gyógyszerek használhatók rövidebb akcióidővel.
【Kábítószer -interakciók】
1. Alkohollal történő vétel esetén hasi görcsöket, hányingert, hányást, fejfájást, arcpusztulást és hipoglikémiát okozhat.
2. A béta -blokkolókkal való együttes felhasználás növelheti a hypoglykaemia és a maszk tüneteinek a hypoglykaemia, például a megnövekedett pulzusszám és az emelkedett vérnyomás kockázatát; Viszonylag alacsony az a valószínűsége, hogy ezt az állapotot kis mennyiségű szelektív béta -blokkolók, például atenolol és metoprolol használata okozta.
3. A kloramfenikol, guanidin, inzulin, monoamin -oxidáz inhibitorok, prednizon, hidroxi -prednizon, probenecid, szalicilátok, szulfonamidok felhasználhatók ezzel a termékkel együtt hipoglikémiás hatás fokozására.
4. A kortikoszteroidok, az adrenalin, a fenitoin -nátrium, a tiazid -diuretikumok és a tiroxin növelhetik a vércukorszint szintjét. Ha ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva használják, akkor a gyógyszer adagolását meg kell növelni.
5. Amikor a coumarin antikoagulánsokat használják a gyógyszerek osztályával együtt, mindkét gyógyszer kezdeti plazmakoncentrációja növekszik, de később mindkét plazmakoncentráció csökken, tehát mindkét gyógyszer adagolásának beállítása szükséges.
【Túladagolás】 Nem világos.
【Farmakológia és toxikológia】 Ez a termék hipoglikémiás gyógyszer.
1. A hasnyálmirigy -béta -sejtek stimulálják az inzulin szekretálását, azzal a feltételezéssel, hogy a hasnyálmirigy béta -sejtjei továbbra is vannak bizonyos funkciókkal az inzulin szintetizálásában és szekretálásában; 2. A portális véna inzulin szintjének növelésével vagy a májra gyakorolt ​​közvetlenül hatással, gátolva a máj glikogén bomlását és a glükoneogenezist, csökken a májban a glükóz termelése és termelése;
3. Ez növelheti az extrapancreat szövetek érzékenységét az inzulinra és a cukor felhasználására (valószínűleg elsősorban a receptor utáni fellépés révén), ezért az általános hatás a böjt és a posztprandialis vércukorszint csökkentése.
【Farmakokinetika】 Az orális abszorpció gyors, a magas fehérjekötési sebesség 95%. A vér gyógyszerkoncentrációja 2-5 órával az orális beadás után csúszik, és 24 órán át tart. A felezési idő 10 óra. A májban metabolizálódott, a máj 50% -át, a vesék pedig 50% -át.
【Tárolás】 Lezárt.
【Csomag】 Orális szilárd gyógyszer, nagy sűrűségű polietilén palackba csomagolva, 100 tabletta palackonként, egy palackonként.
【Érvényesség】 36 hónap.
【Standard】 ch.p . 2020, II. Rész.
【Kábítószer -jóváhagyási szám】 Guoyao Zhunzi H12020790