Feprazone tabletták

A feprazon tablettákat aktív reumatizmus, rheumatoid arthritis, scapulohumeralis periarthritis, légúti fertőzések, tromboflebitis és fogfájás kezelésére indokolták.

【Gyógyszernév】

Általános név: Feprazone tabletták

Angol név: FepraZone tabletták

【Összetevők】Feprén

Kémiai név: 1, 2 - difenil - 4 - izopentenilpirazolidin - 3, 5 - Dione.

Molekuláris képlet: C₂₀H₂₀N₂O₂

Molekulatömeg: 320.39

【Jellemzők】 Egy film bevonatú tabletta. A film bevonatának eltávolítása után fehér vagy off-fehérnek tűnik.

【Jelzések】 Reumatizmus, rheumatoid arthritis, scapulohumeralis periarthritis és fogfájás. Ezt a terméket csak akkor szabad használni, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hatástalanok vagy nem érhetők el.

【Előírások】0.1g

【Használat és adagolás】Orális,0,2 g (2 tabletta) minden alkalommal, napi kétszer, és a kezelési tanfolyam nem haladhatja meg a 7 napot.

【Mellékhatások】 A marketing utáni nemkívánatos reakció megfigyelése és az irodalmi jelentések szerint a feprazon káros reakciói elsősorban a következőket foglalják magukban:

1. Gyomor -bélrendszeri sérülés: Elsősorban émelygés, hányás, étvágyvesztés, hasi fájdalom, hasmenés, gyomor kellemetlenségként nyilvánul meg. Kis számú betegnél hiperalaciesség, sav -reflux, diszpepszia, puffadás stb.

2. Allergiás reakciók: A bőrkiütés és a viszketés gyakoribb. A bejelentett kiütések közé tartoznak a makulopapulák, az urticaria, a vezikuláris kiütések, a rögzített gyógyszerkitörések stb., Amelyek az egész testben elterjedhetnek. Súlyos esetek bullous epidermális nekrolízist, hámlasztó dermatitist és súlyos eritéma multiforme -t jelenthetnek. Kis számú betegnél Henoch-Schönlein purpura, dyspnea, gégeödéma és anafilaxiás sokk tapasztalható.

3. Idegrendszeri sérülés: Elsősorban szédülés és fejfájásként nyilvánul meg. Mások közé tartozik a vertigo, az álmatlanság, a somnolence, a remegés stb.

4. Vérrendszeri károsodás: Az egyes betegek leukopénia esetén jelentkezhetnek. Jelentések vannak a leukopenia, a granulocytopenia, az agranulocitózis és az aplasztikus vérszegénység külföldi.

5. Egyéb károk: Ez a termék ödémát okozhat, elsősorban az arcödéma, és kéz, láb, alsó végtag és szisztémás ödéma formájában is jelenhet.

【Ellenjavallatok】

1. A károsodott máj- és vesefunkcióval rendelkező betegek.

2.

3. Azok a betegek, akiknek aszmirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után asztmát, urticariát vagy allergiás reakciókat alakítanak ki.

4. Tilos a perioperatív fájdalom kezelésére a koszorúér-bypass oltásban (CABG).

5. Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek használata után gyomor-bél vérzés vagy perforáció kórtörténetében.

6. Az aktív peptikus fekély/vérzéses betegek, vagy azoknál a betegek, akiknél ismétlődő fekély/vérzés volt.

7. Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

8. A 14 év alatti gyermekek számára tilos ennek a terméknek a használatát.

【Óvintézkedések】

1. Csökkentse a sóbevitel gyógyszert.

2. Kerülje el a kombinált felhasználást más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat.

3. Használja a legalacsonyabb hatékony adagot a legrövidebb kezelési idő alatt a tünetek szabályozásának szükségessége alapján, amely minimalizálhatja a mellékhatásokat.

4. Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel történő kezelés során bármikor olyan káros reakciók, mint például a gyomor-bél vérzés, a fekélyek és a perforáció, előfordulhat, és a kockázat halálos lehet. Ezeket a mellékhatásokat figyelmeztető tünetek kíséri vagy nem lehet, függetlenül attól, hogy a betegnek kórtörténetében van -e gyomor -bélrendszeri mellékhatások vagy súlyos gastrointestinalis események. A gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór) nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket kell használni, óvatosan, hogy elkerüljék az állapot súlyosbodását. Amikor a beteg gyomor -bél vérzést vagy fekélyt tapasztal, miközben ezt a gyógyszert szedi, akkor a gyógyszert abba kell hagyni. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket alkalmazó idős betegekben a mellékhatások gyakorisága növekszik, különösen a gyomor-bél vérzés és a perforáció, és a kockázat halálos lehet.

5. Különböző COX-2 szelektív vagy nem szelektív NSAID-ok klinikai vizsgálata, amely akár 3 évig is tart, azt mutatják, hogy ez a termék növelheti a súlyos kardiovaszkuláris trombotikus káros események, a miokardiális infarktus és a stroke kockázatát, és ez a kockázat végzetes lehet. Az összes NSAID, beleértve a COX-2 szelektív vagy nem szelektív gyógyszereket, hasonló kockázatokkal járhat. A szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői nagyobb kockázatot jelentenek. Még ha nincsenek korábbi kardiovaszkuláris tünetek, az orvosoknak és a betegeknek ébernek kell lenniük az ilyen események előfordulásakor. A betegeket tájékoztatni kell a súlyos kardiovaszkuláris tünetekről és/vagy jelekről, valamint a megtett lépésekről. A betegeknek figyelmeztetniük kell a tüneteket és jeleket, például a mellkasi fájdalmat, a légszomjat, a gyengeséget és a zavaros beszédet, és azonnali segítséget kell kérniük, ha ezek bármelyike ​​előfordul.

6. Mint az összes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), ez a termék újszerű hipertóniához vagy a meglévő hipertóniás tünetekhez vezethet, amelyek mindegyike növelheti a kardiovaszkuláris események előfordulását. A tiazidot vagy hurok-diuretikumokat szedő betegekben a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) szedése befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatékonyságát. A hipertóniás betegeknek óvatosan kell használniuk a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket (NSAID), beleértve ezt a terméket is. A vérnyomást szorosan figyelemmel kell kísérni a termékkel és a kezelési folyamat során.

7. A hipertónia és/vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegeknek (például a folyadék visszatartása és az ödéma) óvatosan kell használni.

8. Az NSAID -ok, beleértve ezt a terméket, halálos és súlyos bőrkárosodási reakciókat okozhatnak, például az áfolivitás dermatitis, a Stevens Johnson -szindróma (SJS) és a toxikus epidermális nekrolízis (TEN). Ezek a komoly események figyelmeztetés nélkül fordulhatnak elő. A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók tüneteiről és jeleiről. Ezt a terméket abba kell hagyni a bőrkiütés vagy az allergiás reakciók egyéb jeleinek első megjelenésekor.

9. Ez a termék egy pirazolon gátlási, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló gyógyszer. Súlyos hematológiai mellékhatásokat okozhat, például leukopénia, granulocytopenia, agranulocitózis és aplasztikus vérszegénység. Nem alkalmas hosszú távú felhasználásra, és a kezelési kurzust 7 napon belül kell ellenőrizni. Hematológiai vizsgálatokat kell elvégezni, ha szükséges.

10. Ez a termék ödémát okozhat, elsősorban az arc, a periorbital, a szemhéj és az ajaködéma, és kéz, láb, alsó végtag és szisztémás ödéma is okozhat. A feprazon által okozott ödéma összefüggésben lehet a nátrium- és víz-reabszorpció előmozdításával a vese tubulusokban, ami víz-nátrium-visszatartáshoz vezet, vagy összefüggésben lehet a gyógyszer allergiás reakciójával. A meglévő ödéma vagy rokon betegségben szenvedő betegeknek (például pangásos szívelégtelenségben) óvatosan kell használniuk. Hagyja abba ezt a terméket, ha ödéma történik.

【Terhesség és laktáció】 A terhes és a szoptató nőkre gyakorolt ​​hatás hiányzik az emberi kutatásból.

【Gyermekek】 Ez a termék ellenjavallt 14 év alatti gyermekeknél.

【Idős】 A helyzet nem egyértelmű.

【Kábítószer -interakciók】

Ez a termék javíthatja a kumarin típusú orális antikoagulánsok, inzulin, szulfonil-karbamid típusú orális hipoglikémiás gyógyszerek, metotrexát és fenitoin-nátrium hatásait. Óvatosan kell eljárni, és az adagot csökkenteni kell.

【Túladagolás】 A helyzet nem egyértelmű.

【Farmakokinetika】 Az orális beadás után gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktusból, belép a vérbe és kötődik a plazmafehérjékhez. A vér gyógyszerkoncentrációjának csúcsát 4 - 6 órákban, a plazma felezési idején (t pedig (t_1/2) 24 óra. Ez a termék a vizeletben metabolitok formájában ürül ki a test átalakulása után.

【Tárolás】 Tároljon sötét helyen, és pecsételjen.

【Csomagolás】 Gyógyszeres PVC kemény lapok és PTP alumínium fólia hólyagos csomagok csomagolása. Minden lemez 20 tablettát tartalmaz, és minden kis doboz 1 lemezt tartalmaz.

【Lejárati dátum】 36 hónap

【Standard】 Ws - 10001 - (hd - 0718) - 2002

【Jóváhagyási szám】 Guoyao Zhunzi H12021039