A Xinhua Pharmaceutical 2023 júniusában benyújtotta az etil-eikozapentaenoát (hazai gyártású gyógyszerhatóanyag) forgalomba hozatali engedélyére vonatkozó regisztrációs kérelmeket az Országos Gyógyszerészeti Hivatalhoz (NMPA), és a kérelmet elfogadták. 2025 májusában a cég megszerezte aJóváhagyási közlemény a kémiai hatóanyagok forgalmazási alkalmazásához, a felülvizsgálati következtetés a „regisztráció jóváhagyása”.
Az étrend ellenőrzése alapján ezt a terméket a trigliceridszint csökkentésére használják súlyos hipertrigliceridémiában szenvedő felnőtt betegeknél (500 mg/dl vagy annál nagyobb). Sztatinokkal kombinálva olyan felnőtt betegek számára javasolt, akiknél szív- és érrendszeri betegségben vagy cukorbetegségben diagnosztizáltak legalább 2 egyéb kardiovaszkuláris betegség kockázati tényezőjét, és egyidejű hipertrigliceridémia (150 mg/dl vagy annál nagyobb), a kardiovaszkuláris események kockázatának csökkentése érdekében.
Ez a termék gyógyszerészeti és egészségügyi termékekre egyaránt használható. A vonatkozó statisztikai adatok szerint az etil-eikozapentaenoát globális értékesítési volumene 2023-ban elérte az 1,838 milliárd USD-t.
