Egyetlen jóváhagyás új reményt adott a precíziós kezelésre az előrehaladott prosztatarákban szenvedő betegek számára Kínában. 2025. november 5-én a Novartis bejelentette, hogy a Pluvicto® sugárterápiás ligandum gyógyszerének kettős indikációját egyidejűleg jóváhagyta a Kínai Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala (NMPA).
Ez azt jelenti, hogy Kína első és jelenleg egyetlen jóváhagyott sugárterápiás ligandterápiás gyógyszere hivatalosan is belépett a kínai piacra, és egy vadonatúj „precíziós célzási” lehetőséget kínál az előrehaladott prosztatarák kezelésére.
A nukleáris medicina globális piaca elérte a több{0}}milliárd jüan skálát, és a Novartis Pluvicto-ja csak a jéghegy csúcsa. Ahogyan a hazai innovatív gyógyszergyártók felfelé törekszenek, a nukleáris medicina pályája olyan minta tanúja lesz, ahol a jövőben külföldi óriások versenyeznek a helyi innovatív vállalkozásokkal.
