A Fuan Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (a továbbiakban: "Vállalat") bejelenti, hogy a 100%-os tulajdonában lévő leányvállalata, a Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Bosun Pharmaceutical Co., Ltd. (a továbbiakban: "Bosun Active Pharmaceutical") a közelmúltban megkapta a Chemical Approval of the ChemicalApproval Not. A National Medical Products Administration (NMPA) által kiadott összetevő (API). A részleteket az alábbiak szerint közöljük:
A Nicergoline főként vaszkuláris vagy metabolikus agyi elégtelenség kezelésére javallt. A National Medical Products Administration (NMPA) információs platformján található megkeresés szerint a bejelentés időpontjában összesen 27 vállalkozás (köztük a Bosun Pharmaceutical) kapott forgalomba hozatali engedélyt a Nicergoline API-ra.
A fent említett API termék a forgalomba hozatali engedély megszerzése után hazai forgalomba kerülő készítményekben is felhasználható, ami tovább gazdagítja a leányvállalat termékcsaládját. Azonban olyan tényezők miatt, mint a GMP-megfelelőségi vizsgálatok előrehaladása, a nemzeti irányelvek és a piaci környezet változásai, bizonytalanság tapasztalható a fent említett API-termék gyártási és értékesítési ütemtervével, valamint konkrét értékesítési teljesítményével kapcsolatban. Kérjük a befektetőket, hogy körültekintően döntsenek és figyeljenek a befektetési kockázatokra.
