Zaleplon 151319-34-5

Zaleplon 151319-34-5

Részletek
A Zaleplon egy szerves vegyület és nyugtató-hipnotikus gyógyszer. Klinikai szempontból elsősorban az álmatlanság rövid távú kezelésére használják. Ez lehetővé teszi az álmatlanságban szenvedő betegek számára, hogy gyorsan elaludjanak, lerövidítsék az alvás kezdési idejét, meghosszabbítsák az alvás időtartamát és csökkentsék az ébredések számát. A II. Osztályú pszichotróp gyógyszernek minősítik, amelynek ellenőrzése alatt áll.
Termék besorolás
Nem szteroid
Share to
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás
Műszaki paraméterek

Introdukció

 

 

A Zaleplon egy szerves vegyület és nyugtató-hipnotikus gyógyszer. Klinikai szempontból elsősorban az álmatlanság rövid távú kezelésére használják. Ez lehetővé teszi az álmatlanságban szenvedő betegek számára, hogy gyorsan elaludjanak, lerövidítsék az alvás kezdési idejét, meghosszabbítsák az alvás időtartamát és csökkentsék az ébredések számát. A II. Osztályú pszichotróp gyógyszernek minősítik, amelynek ellenőrzése alatt áll.

 

Előírások

CP

Kémiai név

N - [3 - (3 - cyanopyrazolo [1, 5 - a] pirimidin - 7 - yl) fenil] acetamid

Molekuláris képlet

C17​H15​N5​O

Cas nem.

151319-34-5

Csomagolás

1 kg/ón

Kategória

Nyugtató-hipnotika

Tárolás

Tárolja a sötétben, és tartsa lezárva.

 

 

Jelzés

 

 

Elsősorban az álmatlanság rövid távú kezelésére használják, különösen azoknál a betegeknél, akiknek nehezen tudnak elaludni. Segíthet a betegeknek gyorsan elaludni, javíthatja az alvásminőséget azáltal, hogy csökkenti az ébredés számát az éjszaka folyamán, és növeli az alvás teljes időtartamát.

 

Gyógyszertan Tulajdonságok

 

Hatásmechanizmus

A Zaleplon szelektíven kötődik a GABAA receptor -klorid -ioncsatorna komplex −1 alegységéhez a központi idegrendszerben, javítva a GABA gátló hatását, amely egy gátló neurotranszmitter. Ez a klorid -ioncsatornák kinyitásához, a neuronális membránok hiperpolarizációjához és a neuronális aktivitás későbbi gátlásához vezet, ezáltal nyugtató, hipnotikus, szorongáscsillapító és izom -relaxáló hatásokat eredményezve.

Farmakokinetikai jellemzők

Az orális adminisztráció után a zaleplon gyorsan felszívódik, átlagos idő a plazmakoncentráció elérésére körülbelül 1 óra. Viszonylag rövid fele - élettartama körülbelül 1 órás, ami lehetővé teszi a fellépés gyors megjelenését és egy viszonylag rövid hatást, ami alkalmassá teszi az álmatlanság rövid időtartamát. A májban főként aldehid -oxidáz és citokróm P450 enzimek metabolizálódnak, és a metabolitok elsősorban a veséken keresztül ürülnek ki.

Adagolás és adagolás

 

 

A felnőtteknek a szokásos ajánlott adagot 5 - 10 mg közvetlenül lefekvés előtt vesszük. A maximális adag nem haladhatja meg a 20 mg napi 20 mg -ot. Idős betegek vagy májkárosodásban szenvedő betegek esetében az 5 mg alacsonyabb kiindulási dózis ajánlott, mivel potenciálisan csökkent a gyógyszer metabolizálására.

 

 

Népszerű tags: Zaleplon 151319-34-5, Kína Zaleplon 151319-34-5 Gyártók, beszállítók, gyár

A szálláslekérdezés elküldése
Vegye fel velünk a kapcsolatotHa bármilyen kérdése van

Vagy kapcsolatba léphet velünk telefonon, e -mailben vagy online űrlapon keresztül. Szakemberünk hamarosan kapcsolatba lép.

Vegye fel a kapcsolatot most!